鹅细小病毒和番鸭细小病毒双重PCR检测方法的建立

• 作者: 文心田 曹三杰 鲜思美 黄小波
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅细小病毒 番鸭细小病毒 双重PCR 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 32-35
• 分类号: S852.6
• 字数: 2675字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)基因序列,分别设计合成针对GPV非结构蛋白(NS)和MDPVNS2-VP1基因片段的2对引物GPV U/L和MDPV U/L,将GPV和MDPV提取核酸混合后作为模板,优化PCR反应条件,建立了能同时检测这2种病毒的双重PCR.特异性试验结果显示,引物GPV U/L仅特异性扩增出GPV-GZ1和GPV-GZ2株730 bp核酸片段,引物MDPV U/L仅特异性扩增出MDPV的624 bp核酸片段,双重PCR扩增出长度分别为730 bp和624 bp的2条特异性片段,而扩增鸭瘟病毒(DPV)和鹅副黏病毒(GPMV)的核酸扩增结果均为阴性.敏感性试验结果显示,双重PCR能同时检测到14.4 pg的GPV核酸和28.8 Pg的MDPV核酸.结果表明,建立的双重PCR可用于GPV和MDPV的鉴别诊断和联合检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	文心田	四川农业大学动物医学院基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	100	612	14.0	19.0
2	曹三杰	四川农业大学动物医学院基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	89	524	12.0	17.0
3	鲜思美	四川农业大学动物医学院基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	45	200	8.0	12.0
5	黄小波	四川农业大学动物医学院基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室	52	188	9.0	11.0