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摘要:
根据已发表的鸭瘟病毒(DPV)TK、dUTPase、PK基因序列,设计合成了3对特异性引物,对DPV GD株的3个基因进行PCR扩增,产物克隆至PTA2载体并进行测序.结果表明,TK基因ORF全长为1 077 bp,编码358个氨基酸;dUTPase基因ORF全长为1 344 bp,编码447个氨基酸;PK基因ORF全长为1 158 bp,编码385个氨基酸.与GenBank上其他DPV毒株的同源基因进行比较,TK基因核苷酸的同源性为99.5%~100%,氨基酸同源性为98.9%~100%;dUTPase基因核苷酸的同源性为99.9%,氨基酸同源性为99.8%;PK基因核苷酸的同源性为99.8%~100%,氨基酸同源性为99.7%~100%.这表明TK、dUTPase、PK基因在DPV基因组中高度保守,为构建DPV基因缺失转移载体奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸭瘟病毒GD株TK、dUTPase和PK基因的克隆及序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸭瘟病毒 基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 53-57
页数 分类号 S852.659.1
字数 3761字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭霄峰 华南农业大学兽医学院 84 745 16.0 24.0
2 董嘉文 华南农业大学兽医学院 5 53 3.0 5.0
3 黄永亮 华南农业大学兽医学院 5 8 2.0 2.0
4 刘晓慧 华南农业大学兽医学院 12 77 4.0 8.0
5 牛学锋 华南农业大学兽医学院 4 6 2.0 2.0
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鸭瘟病毒
基因
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序列分析
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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