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摘要:
目的构建NF2突变体真核表达载体,并观察其在人胚肾细胞HEK293中的表达.方法采用分子生物学方法构建NF2突变体,将突变体克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,进行筛选和鉴定,然后在脂质体介导下,将重组载体转染至真核细胞HEK293中,应用Western blot法检测蛋白的表达.结果通过使用重叠延伸PCR法定位突变,从野生型NF2基因cDNA模板中扩增得到预期大小的NF2突变体条带,DNA测序证实NF2突变体序列的正确性.重组载体转染HEK293后能产生merlin蛋白.结论 本研究成功构建重组载体pEGFP-N1-NF2突变体,其转染HEK293后,能有效表达于HEK293中.
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构建
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表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 NF2基因突变体真核表达载体的构建和表达
来源期刊 浙江医学 学科 医学
关键词 基因 增强型绿色荧光蛋白 真核表达
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1209-1212,彩插1
页数 分类号 R4
字数 3266字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2785.2010.08.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺华 7 18 3.0 4.0
2 卞留贯 67 288 8.0 14.0
3 孙青芳 74 242 7.0 12.0
4 沈建康 58 404 11.0 18.0
5 林亦海 6 11 3.0 3.0
6 赵卫国 66 422 10.0 17.0
7 贺子建 3 13 2.0 3.0
8 薛跃华 9 39 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因
增强型绿色荧光蛋白
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
浙江省杭州市武林广场浙江省科协大楼十一楼
32-9
1979
chi
出版文献量(篇)
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33732
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