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摘要:
利用分子生物学软件分析GenBank公布的猪戊型肝炎病毒DQ1株ORF2的氨基酸序列,确定了其C端抗原性较高的区域,针对此区域设计并合成了一对特异性引物,RT-PCR扩增该区域,并将此片段克隆到原核表达载体pET30a(+)上,命名为pET30a-ORF2C,然后转化大肠埃希菌BL21感受态细胞,1.0 mmol/L IPTG 37 ℃诱导表达.结果表明,RT-PCR扩增得到301 bp的片段,重组蛋白大小约为18 ku,与预期大小相符.Western blot分析表明,该蛋白与阳性血清发生特异性反应,为进一步利用其建立诊断方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白C端主要抗原表位区的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪戊型肝炎病毒 ORF2 主要抗原表位区 表达
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 Q786|S852.659.6
字数 2533字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冉旭华 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 52 175 7.0 10.0
2 闻晓波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 59 191 7.0 11.0
3 王密 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 10 79 4.0 8.0
4 李冬野 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 23 98 5.0 9.0
5 侯喜林 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 115 607 13.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪戊型肝炎病毒
ORF2
主要抗原表位区
表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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