p27~(Kip1)调控永生化人神经前体细胞分化的机制

• 作者: 张海燕 徐群渊 李卫红 许秋岩 赵咏梅
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: p27~(Kip1) 细胞分化 S期激酶相关蛋白2 细胞培养 流式细胞术 免疫印迹法 永生化人神经前体细胞
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 22-26
• 页数: 5页
• 分类号: R466.6
• 字数: 4178字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-1356.2010.01.005

摘要

目的 研究p27~(Kip1)在永生化人神经前体细胞分化中的作用,探讨神经前体细胞的分化机制.方法 取本课题组已建立的永生化人神经前体细胞系hSN12W-TERT细胞(第12代)进行培养,在细胞进入对数生长期时给予1μmol/L全反式视黄酸(RA)诱导,重复诱导3次,每次均在诱导的第3、5、7天收集细胞,用流式细胞仪分析RA诱导第3天细胞周期的变化,用免疫印迹法检测RA诱导第3、5、7天p27~(Kip1)、p21~(cip1)细胞周期蛋白依赖激酶2(cdk2)及S期激酶相关蛋白2(skp2)的变化.结果 流式细胞术结果显示,hSN12W-TERT细胞经1μmol/L RA诱导3d后,G0/G1期细胞的比例由77.25%上升至85.68%,而S期的比例由9.38%下降到8.57%.免疫印迹法结果显示,RA诱导第3天,hSN12W-TERT细胞p27~(Kip1)蛋白表达比未经RA诱导的细胞增加,并在RA诱导第5天达到高峰(P<0.05).未经RA诱导的正常hSN12W-TERT细胞p21~(cip1)蛋白表达弱,RA诱导后p21~(cip1)蛋白的表达略呈下降趋势.RA诱导前后hSN12W-TERT细胞cdk2蛋白的表达变化不明显,但反映cdk2活性的磷酸化cdk2(p-cdk2)的表达在RA诱导后明显下降,同时,参与p27~(Kip1)泛素降解途径的重要因子skp2的表达在RA诱导后明显下降.结论 在RA诱导hSN12W-TERT细胞分化的过程中,p27~(Kip1)通过抑制cdk2的活性而发挥促细胞分化的作用,且RA诱导后p27~(Kip1)蛋白含量增加与其泛素降解途径被抑制密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐群渊	首都医科大学北京市神经科学研究所	140	593	11.0	17.0
2	李卫红	首都医科大学细胞生物学系	74	368	10.0	15.0
3	许秋岩	首都医科大学宣武医院神经变性病教育部重点实验室	10	26	4.0	4.0
4	赵咏梅	首都医科大学宣武医院神经变性病教育部重点实验室	43	279	8.0	15.0
5	张海燕	首都医科大学细胞生物学系	127	603	12.0	18.0