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摘要:
以3,5-二羟基苯乙酮为起始原料,经甲基化反应、Willgerodt-Kindler重排得到3,5-二甲氧基苯乙酸(4),化合物4分别与对羟基苯甲醛以及香兰素发生Perkin缩合反应得到E-2,3-二芳基丙烯酸(7a,7b).化合物7a,7b分别经脱羧-异构化反应得到天然产物紫檀茋(8a)及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯(8b),总收率分别为48.7%和43.8%.其化学结构经IR、EI-MS、1H NMR确证.
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文献信息
篇名 天然产物紫檀茋及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯的合成
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 化学
关键词 紫檀茋 二苯乙烯 Perkin缩合 Willgerodt-Kindler重排 合成
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 548-552,599
页数 分类号 R932|O629.9
字数 5460字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2010.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕泽良 中国科学院广州化学研究所 9 40 3.0 6.0
4 邹永 中国科学院广州化学研究所 36 314 11.0 16.0
5 陈煜 中国科学院广州化学研究所 6 174 4.0 6.0
9 肖春芬 中国科学院广州化学研究所 5 34 3.0 5.0
13 孙洪宜 中国科学院广州化学研究所 3 8 2.0 2.0
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紫檀茋
二苯乙烯
Perkin缩合
Willgerodt-Kindler重排
合成
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
总下载数(次)
12
总被引数(次)
60408
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