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摘要:
以异丁腈和盐酸羟胺合成异丁偕胺肟.4-哌啶甲酸经氨基保护、酰化后生成苄基4-(氯甲酰基)哌啶-1-甲酸酯,然后与异丁偕胺肟环合、脱保护合成标题化合物.产物通过LCMS和1HNMR确定其结构.
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合成
烟酸
芳胺
1,3,4-(口恶)二唑并1,2,4-三唑类双杂环的合成
合成
1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮
1,2,4-三唑-3-硫酮
Sonogashira偶联
双杂环
N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的合成
N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺
5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑
氧氯化
胺解
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4-(3-异丙基-1,2,4-(口恶)二唑-5-基)哌啶的合成
来源期刊 化学试剂 学科 化学
关键词 偕胺肟 1,2,4-(口恶)二唑 4-(3-异丙基-1,2,4-(口恶)二唑-5-基)哌啶
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 668-670
页数 分类号 O621.3
字数 2450字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-3283.2010.07.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程忠玲 承德石油高等专科学校化学工程系 33 208 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
偕胺肟
1,2,4-(口恶)二唑
4-(3-异丙基-1,2,4-(口恶)二唑-5-基)哌啶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
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