基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本研究旨在初步对小鼠TLE4基因的转录调控机制进行探讨.利用PCR方法扩增TLE4基因5'上游启动区2849 bp(-2521 bp~+327 bp)的片段,然后通过步移缺失获得了7段长度不等的启动子片段并分别克隆到荧光素酶(LUC)报告基因表达质粒中.通过双荧光素酶报告活性分析检测TLE4基因启动子区不同长度片段在小鼠畸胎瘤细胞(F9)及小鼠胚胎干细胞(ES)中瞬时转染后的活性.2种细胞的检测结果显示,在TLE4基因启动子区(-2521 bp~-2137 bp)存在负性调控元件,而在启动区(-2137 bp~-1794 bp)活性最强.对TLE4基因启动区(-2137 bp~-1794 bp)进一步缺失分析发现在该基因启动区(-2027 bp~-1927 bp)活性较强,分析预测该序列含有一个功能性的(HSF)的结合位点.结果推测HSF对TLE4基因的表达调控及功能行使具有重要作用.
推荐文章
山羊PCNP基因启动子的克隆及序列分析
山羊
PCNP基因
启动子
克隆
茶树CsMYB基因启动子的克隆与功能分析
茶树
CsMYB
启动子
顺式作用元件
瞬时表达
水稻OsTFL2基因启动子的克隆及功能验证
水稻
开花
TFL2基因
启动子
转基因
GUS染色
小鼠核结合因子a1基因启动子报告载体的构建及鉴定
基因
报告
萤光素酶类
核心结合因子类
转录启动子
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 小鼠TLE4基因启动子克隆及分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 生物学
关键词 TLE4基因 启动子 HSF 调控序列
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 274-278
页数 5页 分类号 Q523.8
字数 3784字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (12)
二级引证文献  (13)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2012(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2013(5)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(3)
2014(6)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(4)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
TLE4基因
启动子
HSF
调控序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导