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摘要:
为了考察药物浓度、肠段及配伍冰片对丹酚酸肠吸收的影响,本文应用大鼠在体单向肠灌流法,以酚红为标示物,研究丹酚酸提取物中迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A在不同浓度下大鼠十二指肠、空肠及回肠的吸收情况及配伍不同浓度冰片后的吸收情况.实验结果发现,丹酚酸在弱酸条件下较为稳定,肠道酶对丹酚酸稳定性有影响;在不同浓度下,迷迭香酸、丹酚酸B的Ka和Peff值具有显著性差异,存在高浓度饱和现象,由此可推断迷迭香酸和丹酚酸B可能存在主动转运或协助扩散;丹酚酸A的Ka和Peff值并无显著性差异,无自身浓度抑制作用,符合Ficks扩散原理,由此可推断丹酚酸A可能以被动扩散方式吸收;丹酚酸在回肠Ka和Peff值均显著大于其他肠段,由此可推断回肠是丹酚酸的最佳吸收部位;随着冰片浓度的增加,促吸收作用有所增加,但当冰片到达一定的量时,促吸收作用减弱,中浓度冰片的促吸收效果最好,由此推断冰片可以促进丹酚酸的肠吸收,且冰片浓度对促吸收强度有一定影响.
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在体单向肠灌流模型
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橘皮素
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 丹酚酸提取物中3种成分的大鼠肠吸收特性及冰片对其吸收的影响
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 丹酚酸 冰片 吸收 在体单向肠灌流模型
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1576-1581
页数 6页 分类号 R969.1
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 狄留庆 225 1940 22.0 31.0
2 蔡宝昌 493 6368 38.0 53.0
3 刘汉清 96 777 15.0 22.0
4 李俊松 103 566 12.0 17.0
5 赖筱娟 3 17 2.0 3.0
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丹酚酸
冰片
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在体单向肠灌流模型
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