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摘要:
目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对前列腺癌PC-3M细胞生长的影响.方法 选取PC-3M细胞平铺于培养板24 h,待细胞达到80%融合度时随机分为对照组、Si-scramble组、MCP-1组和Si-MCP-1组.对照组无特殊处置,MCP-1组加入MCP-1 50 ng/ml,Si-scramble组和Si-MCP-1组分别转染pGCSi-scrambled质粒和pGCSi-mcp-1质粒,细胞处理后再培养24 h,比较各组细胞迁移速率变化,72 h时进行细胞抑制率检测以及应用流式细胞仪测定各组细胞凋亡率.结果 细胞处理培养24 h后,MCP-1组细胞迁移速率[(13.4±3.21)μm/24 h]与对照组[(7.3±1.24)μm/24 h]和Si-scramble组[(5.7±1.73)μm/24 h]比较明显加快(P<0.05),而Si-MCP-1组的细胞迁移速率[(2.1±0.92)μm/24 h]与对照组和Si-scramble组比较明显减慢(P<0.05).72 h后Si-MCP-1组细胞凋亡率可达(19.2±2.69)%,与对照组[(5.3±0.35)%]和Si-scramble组[(5.4±0.35)%]的细胞凋亡率比较凋亡率明显升高(P<0.05),MCP-1组细胞凋亡率为(3.2±0.42)%,与对照组和Si-scramble组比较凋亡率明显降低(P<0.05).结论 MCP-1对PC-3M细胞有促进增长和转移的作用,而pGCSi-MCP-1质粒可显著抑制肿瘤细胞的生长和转移.
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文献信息
篇名 单核细胞趋化蛋白-1对前列腺癌PC-3M细胞生长的影响
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 前列腺癌 PC-3M 单核细胞趋化蛋白-1 RNA干扰 凋亡
年,卷(期) 2010,(18) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2636-2637
页数 分类号 R737.25
字数 2272字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2010.18.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王伟华 吉林大学中日联谊医院泌尿外科 94 1300 19.0 33.0
2 苗强 28 78 4.0 7.0
3 于长海 13 16 3.0 3.0
4 张羽 23 65 4.0 7.0
5 施朝龄 7 69 3.0 7.0
6 常喜华 吉林大学中日联谊医院泌尿外科 26 175 8.0 12.0
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前列腺癌
PC-3M
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凋亡
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期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
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38173
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29
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