毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的克隆及组织表达谱分析

• 作者: 何沙娥 刘志伟 张智俊 杨洋 罗淑萍
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 毛竹 笋 纤维素合成酶基因 cDNA文库 组织表达
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 1485-1492
• 分类号: S644.2
• 语种: 中文

摘要

根据物种间同源基因设计引物,对构建好的毛竹笋全长cDNA文库进行大规模PCR筛选,成功分离出了毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的cDNA序列,全长共3 545 bp(GenBank登录号:FJ799713).该序列包含3 243 bp的开放阅读框(ORF),编码1 081个氨基酸.通过核酸序列比对发现,该序列与绿竹、水稻、玉米、小麦和大麦的纤维素合成酶基因同源性极高(>90%).蛋白序列比对分析发现:PeCesA蛋白含有植物纤维素合成酶特有的保守区、可变区、N端zn指结构域以及8个跨膜区;系统发育分析表明PeCesA与绿竹BoCesA4、水稻OsCesA4、玉米ZmCesA4属于同一进化分支.运用实时定量PCR法分析PeCesA基因的组织表达特异性发现,PeCesA在毛竹根部的表达量最高,茎部其次,叶中较少;在竹笋基部的表达量远远高于竹笋上部.随着PeCesA基因表达量的增高,组织中的纤维素含量亦相应增高.推测PeCesA参与了毛竹次生细胞壁中纤维素的生物合成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗淑萍	新疆农业大学农学院	152	1655	22.0	30.0