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摘要:
利用UPLC-MS/MS技术建立一种同时检测水产品中喹诺酮类药物残留的分析方法.对样品进行前处理及分离条件的优化,样品经柠檬酸磷酸盐缓冲液(Mcllvaine)超声提取,采用固相萃取(SPE)方法净化提取液,并对目标物质进行富集,用UPLC-MS/MS法检测.结果表明:依诺沙星、奥索利酸、培氟沙星、帕珠沙星、氟罗沙星含量在3~300 μg/kg 范围,萘啶酸、氟甲喹含量在0.5~50 μg/kg 范围,其余13种喹诺酮类化合物含量在1~100μg/kg范围均具有良好的线性关系,相关系数0.9981~0.9999,定量限(LOQ)0.34~8.13 μg/kg.药物含量在5~150μg/kg范围,除氟甲喹、萘啶酸外,其它喹诺酮的回收率均在63.6%~92.8%之间,相对标准偏差1.51%~11.32%.该方法可满足水产品中喹诺酮类药物多残留检测的要求.
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内容分析
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文献信息
篇名 UPLC-MS/MS法同时检测水产品中喹诺酮类药物残留
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 喹诺酮类药物 超高效液相-串联质谱法(UPLC-MS/MS) 水产品
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 206-213
页数 分类号 TS2
字数 4453字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2010.02.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张虹 浙江工商大学食品与生物工程学院 66 716 15.0 22.0
2 祝颖 浙江工商大学食品与生物工程学院 1 20 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
喹诺酮类药物
超高效液相-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
水产品
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中国食品学报
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1009-7848
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16开
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2001
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