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摘要:
目的 观察夏枯草口服液配伍小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 303例经确诊乳腺增生症患者,随机分为三组,A组(110例):口服夏枯草口服液和枸橼酸他莫昔芬.B组(100例):口服枸橼酸他莫昔芬.C组(93例):口服夏枯草口服液.服药20 d为一个疗程,每组治疗周期均为三个疗程(60 d).治疗期间观察三组药物疗效及不良反应.治疗周期结束后随访观察疾病复发情况.结果 A组有效率为95.5%,B组有效率为89.0%,C组有效率为74.2%.A组与B组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组有效率均高于C组(P<0.01).他莫昔芬的主要不良反应月经失调发生率:A组10.0%低于B组38.0%(P<0.01);C组患者仅服用夏枯草口服液,未出现明显不良反应.治疗结束后随访3~12个月,A组复发率低于B组和C组(P<0.01);B组与C组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在夏枯草疏肝理气、清热散结、止痛消肿的药理效应下,配伍小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症,产生协同效应,增强了夏枯草的药物疗效,减少了他莫昔芬的剂量,有效地保护了卵巢功能,减轻他莫昔芬对卵巢功能的抑制和药物副作用;且随访疾病复发率低.
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文献信息
篇名 中西医结合治疗乳腺增生症的临床研究
来源期刊 世界中西医结合杂志 学科 医学
关键词 乳腺增生症 夏枯草口服液 他莫昔芬
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1061-1063
页数 分类号 R6
字数 2612字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6613.2010.12.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周仕萍 8 17 2.0 4.0
2 侍晓辰 2 13 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺增生症
夏枯草口服液
他莫昔芬
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