黑曲霉NRRL3135 bgl基因的克隆及序列分析

• 作者: 刘晓黎 方登科 杨之帆 陈俊
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: β-葡萄糖苷酶基因 RT-PCR 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 208-215
• 分类号: Q5
• 字数: 3228字
• 语种: 中文

摘要

利用RT-PCR技术从黑曲霉菌株NRRL3135中扩增了β-葡萄糖苷酶(BGL)基因的全长cDNA序列,被命名为bgl3135(GenBank登录号:FN430671).对该基因编码的BGL进行了同源性分析并预测了其三维构象.试验结果表明,bgl3135的全长cDNA为2 598 bp,含有一个2 583 bp的开放阅读框(ORF),编码一个长度为860个氨基酸残基的蛋白质.同源性分析表明,该基因编码的蛋白与来自黑曲霉As3.350和CBS513.88的BGL(GenBank登录号分别为DQ655704和XM_001398779)的相似性最高,其氨基酸序列同源性分别达99%.参照已发表的β-葡萄糖苷酶(BGL)的氨基酸保守序列,判断本研究所克隆的bgl基因属于糖苷水解酶基因家族3的成员.三维结构预测表明,该BGL的立体构象中存在20个α-螺旋和15个β-折叠,对构成和维持酶的底物识别和催化活性位点可能起着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨之帆	湖北大学生命科学学院	27	107	5.0	9.0
2	陈俊	武汉科技大学化学工程与技术学院	33	100	6.0	9.0
3	方登科	武汉科技大学化学工程与技术学院	4	63	3.0	4.0
4	刘晓黎	湖北大学生命科学学院	3	9	2.0	3.0