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摘要:
合成新型5-HT3受体阻滞剂.以(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸为起始原料,经酰化、缩合、还原、环合、成盐等反应合成盐酸帕洛诺司琼,总收率达36.2%.该法工艺操作简便,反应条件温和,适合工业化生产.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 盐酸帕洛诺司琼的合成
来源期刊 当代化工 学科 工学
关键词 抗肿瘤药 盐酸帕洛诺司琼 药物合成
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 14-16
页数 3页 分类号 TQ463
字数 2261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0460.2010.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宗在伟 23 57 5.0 6.0
2 杜有国 11 32 3.0 5.0
3 胡振 4 9 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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参考文献  (2)
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1992(1)
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1993(1)
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2010(0)
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2015(1)
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
抗肿瘤药
盐酸帕洛诺司琼
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
当代化工
月刊
1671-0460
21-1457/TQ
大16开
沈阳市大东区珠林路240-1号4门
8-24
1972
chi
出版文献量(篇)
9115
总下载数(次)
20
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