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摘要:
目的:找到一种可用于高粱抗丝黑穗病SSR-PCR扩增最适宜的反应体系.方法:利用单因素体系优化的方法,对SSR-PCR反应体系中Taq酶、dNTPs、MgCl_2、模板DNA以及引物用量进行了优化,并且用不同引物、不同模板DNA对该优化结果进行验证.结果:实验表明,Taq酶、dNTPs、MgCl_2、模板DNA以及引物的不同用量均对PCR反应结果有显著的影响.最适宜高粱抗丝黑穗病20μl SSR-PCR的反应体系为1U/μl Taq酶2.5 μl,10mmol/L dNTPs 1.0μl,25mmol/L MgCl_2 1.5μl,模版DNA2.0μl(50ng),10μmol/L引物1.5μl,10×Buffer 2.0μl.验证结果表明,该体系扩增出的条带清晰且稳定.结论:该结果为今后利用SSR-PCR标记技术研究分析高粱抗丝黑穗病奠定了基础.
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文献信息
篇名 高粱抗丝黑穗病SSR-PCR反应体系的优化
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 高粱 抗丝黑穗病 SSR-PCR 体系优化
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 42-44
页数 3页 分类号 Q781
字数 3090字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆丹 沈阳师范大学化学与生命科学学院 4 34 3.0 4.0
2 牛楠 沈阳师范大学化学与生命科学学院 5 38 4.0 5.0
3 李玥莹 沈阳师范大学化学与生命科学学院 79 751 15.0 23.0
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高粱
抗丝黑穗病
SSR-PCR
体系优化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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