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摘要:
目的 获得大鼠Foxo3a基因全长编码区基因.方法 运用重叠延伸PCR方法从大鼠脾脏总RNA中扩增Foxo3a编码区基因全长,将其插入pMD19-T载体中进行酶切及测序鉴定.结果 Foxo3a编码区基因全长2 019 bp,与GenBank中大鼠Foxo3a基因同源性为99.9%.结论 运用重叠延伸PCR技术可成功克隆高GC含量大鼠Foxo3a的cDNA,为进一步研究该基因奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重叠延伸聚合酶链反应克隆大鼠Foxo3a基因及序列测定
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Foxo3a基因 克隆 重叠延伸聚合酶链反应
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 21-24
页数 分类号 R-332
字数 2972字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2294.2010.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何援利 南方医科大学珠江医院妇产科 173 1264 19.0 26.0
2 代婷婷 南方医科大学珠江医院妇产科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Foxo3a基因
克隆
重叠延伸聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
出版文献量(篇)
7654
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4
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24358
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