原文服务方: 合成化学       
摘要:
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,以25%的总收率首次完成了天然产物(±)-Abyssinone Ⅰ(1)的全合成.其中新化合物4,7,8和1的结构经~1H NMR,IR和MS表征.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 (±)-Abyssinone Ⅰ的全合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 (±)-Abyssinone 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 10-12,103
页数 4页 分类号 O625.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2010.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵艳敏 宁夏大学能源化工重点实验室 4 37 2.0 4.0
2 杨金会 银川大学石油化工学院 1 5 1.0 1.0
3 肖冬彩 银川大学石油化工学院 1 5 1.0 1.0
4 王伟 银川大学石油化工学院 5 24 3.0 4.0
5 田莉莉 银川大学石油化工学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
(±)-Abyssinone
黄烷酮
异戊烯基黄烷酮
全合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导