多药耐药鲍曼不动杆菌OXA酶检测及医院内感染的分子机制

• 作者: 李春 沈继录 王中新
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多药耐药鲍曼不动杆菌 碳青霉烯酶 基因同源性
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 383-385
• 页数: 3页
• 分类号: R446.5
• 语种: 中文

摘要

目的 了解本院多药耐药鲍曼不动杆菌产OXA酶情况、基因同源性及传播机制,为临床防治提供依据.方法 采用琼脂稀释法检测鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC),改良Hodge试验检测碳青霉烯酶,PCR进行OXA酶的基因分型,并对PCR产物进行测序;ERIC-PCR分析鲍曼不动杆菌基因同源性,转移接合试验进行基因定位.结果 45株菌耐药情况较严重;在42株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌中,表型和基因型检测显示产OXA酶34株;ISAbal-blaOXA-23阳性39株,blaOXA-23阳性3株;42株菌blaOXA-23均位于染色体.blaOXA-58阳性3株,2株blaOXA-58位于染色体,1株blaOXA-58位于质粒上.42株blaOXA-23阳性鲍曼不动杆菌属于6种分型(A、B、C、D、E、F),其中A型34株,B型4株,A、B两型间具有亲缘关系.结论 本组多药耐药鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药主要是产OXA-23酶,携带blaOXA-23鲍曼不动杆菌存在医院内克隆传播.