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摘要:
本研究将附红细胞体的MSC1蛋白基因按大肠杆菌密码子偏嗜性改造后进行全基因人工合成,合成的基因连接入pBAD/HisB载体后导入大肠杆菌Top10感受态细胞中,进行MSG1诱导表达,确定诱导表达的最佳时间和最佳诱导剂浓度.对表达的蛋白应用His单抗进行了特异性鉴定,对鉴定后的蛋白应用Ni-NTA纯化试剂进行了不同条件下的蛋白纯化.试验结果表明,诱导蛋白的分子量在45 ku左右,加入0.2%的L-阿拉伯糖,诱导2 h后所表达的蛋白量最高.经Western-bolt鉴定,该蛋白可以被His单抗特异性识别,经纯化后可以得到较高纯度的MSG1蛋白.表达的MSG1蛋白经纯化后免疫家兔制备多克隆抗体,Western blot证明制备的抗体具有高度的特异性.MSG1蛋白的表达和多抗的制备可以为后续研究附红细胞体的吸附机制、致病机理,以及附红细胞体病的治疗等提供理论基础.
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文献信息
篇名 猪附红细胞体MSG1蛋白的表达和多克隆抗体的制备
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 附红细胞体 MsG1表达 多克隆抗体制备
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 59-61
页数 分类号 S855
字数 2594字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉峰 南京农业大学动物医学院 105 845 16.0 23.0
2 姜平 南京农业大学动物医学院 186 1921 25.0 35.0
3 许家荣 南京农业大学动物医学院 32 144 6.0 10.0
4 王先炜 南京农业大学动物医学院 58 439 11.0 19.0
5 陈闻 南京农业大学动物医学院 13 70 5.0 8.0
6 缪芬芳 南京农业大学动物医学院 1 7 1.0 1.0
7 刘明亚 南京农业大学动物医学院 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
附红细胞体
MsG1表达
多克隆抗体制备
研究起点
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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