简谈药品不良反应监测信息系统建设基本要求

• 作者: 侯永芳
• 来源期刊: 中国执业药师
• 学科: 医学
• 关键词: 药品不良反应 信息系统 基本要求
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 所属期刊栏目: 药物警戒
• 页码范围: 18-19
• 分类号: R9
• 字数: 2144字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5433.2010.07.005

摘要

目前,我国药品不良反应病例报告数已以百万计且增长迅速,巨大的数据量及相对匮乏的监测人员决定了该项监测工作必须辅以信息化手段.全国药品不良反应监测网络已于2003年上线运行,但随着药品不良反应监测工作的快速发展,现有信息系统显现功能不足、性能不稳等问题,信息系统升级换代势在必行.本文提出药品不良反应信息系统应具备灵活定制、易于维护、友好交互等基本要求,为药品不良反应监测信息化工作提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯永芳		32	267	10.0	15.0