(E)-1,8-二甲氧基-3-(3-氧代丁烯-1-基)-蒽-9,10-二酮的合成

• 作者: 王世范 陈石泉 黄伟
• 来源期刊: 化学试剂
• 学科: 化学
• 关键词: 芦荟大黄素 衍生物 超声波 合成
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 973-975
• 分类号: O621.3|O629
• 字数: 3312字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0258-3283.2010.11.004

摘要

以芦荟大黄素为原料,首先利用硫酸二甲酯对芦荟大黄素分子中的酚羟基进行选择性甲基化反应,合成1,8-二甲基氧芦荟大黄素,然后用氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化甲基化的芦荟大黄素合成出1,8-二甲基氧芦荟大黄醛,最后使用丙酮和1,8-二甲基氧芦荟大黄醛进行Aldol缩合反应,合成了标题化合物,并用元素分析、质谱和1HNMR对所合成化合物的结构进行了表征.结果表明,使用丙酮作为溶剂,K2CO3为催化剂,在60～70 ℃下搅拌反应6～12 h,可以选择性、高产率得到1,8-二甲基氧芦荟大黄素.对于丙酮和1,8-二甲基氧芦荟大黄醛的Aldol缩合,超声波具有较好的促进效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王世范	海南大学海洋学院	15	23	3.0	4.0
2	黄伟	海南大学海洋学院	9	51	2.0	7.0
3	陈石泉	海南大学海洋学院	4	0	0.0	0.0