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摘要:
以5-Cl水杨醛和L-苯丙氨酸、L-亮氨酸及L-甘氨酸的脂肪酸酯为原料,通过碱催化的席夫碱缩合反应,合成了6种N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯及其还原产物N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯. 化合物的结构及组成经过IR、1H NMR和元素分析测试技术进行了表征. 合成的席夫碱及其还原产物对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及真菌均有不同程度的抑制作用. 质量分数为0.01%的N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯对大肠杆菌的抑菌率达90%以上,而N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯对金黄色葡萄球菌的抑菌率也在90%以上,均为强抑菌活性,其中N-(5-氯-2-羟苄基)苯丙氨酸酯的抑菌率达98%以上.
内容分析
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文献信息
篇名 N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯的合成、表征及抑菌活性
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 N-(氯羟苯基)席夫碱氨基酸酯 N-(氯羟苯基)氨基酸酯 合成 抑菌活性
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1012-1016
页数 分类号 O629.7
字数 2219字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1095.2010.90765
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢俊瑞 天津理工大学化学化工学院 72 402 10.0 16.0
2 辛春伟 天津理工大学化学化工学院 43 234 9.0 11.0
3 鲍秀荣 天津理工大学化学化工学院 34 201 9.0 11.0
4 朱姗姗 天津理工大学化学化工学院 7 52 4.0 7.0
5 邹敏 天津理工大学化学化工学院 8 52 4.0 7.0
6 刘倩 天津理工大学化学化工学院 11 66 4.0 8.0
7 刘玉清 天津理工大学化学化工学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
N-(氯羟苯基)席夫碱氨基酸酯
N-(氯羟苯基)氨基酸酯
合成
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导