基质金属蛋白酶2和9及血管内皮生长因子C在乳腺癌淋巴结转移中的作用

• 作者: 张雅洁 郑少秋 黄榕权
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 血管内皮生长因子C 基质金属蛋白酶类 RNA干扰
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 240-244
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4638字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2010.04.007

摘要

目的 研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)与基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9在乳腺癌组织中的表达及三者在乳腺癌淋巴结转移中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法对84例乳腺癌(有腋淋巴结转移者52例,无腋淋巴结转移者32例)的VEGF-C、MMP-2和-9以及血管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)的表达进行检测,统计分析VEGF-C、MMP-2和-9与乳腺癌淋巴管生成的关系.利用重组质粒表达载体介导的短发夹式干扰RNA(shRNA)靶向沉默乳腺癌MCF-7细胞株中VEGF-C基因,PCR检测VEGF-C、MMP-2和-9的表达.结果 VEGF-C与MMP-2和-9在乳腺癌组织中均呈过表达,分别为83.3%(70/84)、89.3%(75/84)和75.0%(63/84),且在腋淋巴结转移组[94.2%(49/52)、98.1%(51/52)和88.5%(46/52)]比无淋巴结转移组[65.6%(21/32)、75.0%(24/32)和53.1%(17/32)]明显高表达(P＜0.05);淋巴管密度在腋淋巴结转移组及无转移组的表达有统计学意义(P＜0.05),随着VEGF-C与MMP-2和-9表达强度增加,淋巴管数量也增加(P＜0.05);转染重组质粒后MCF-7细胞株的VEGF-C及MMP-2和-9的mRNA表达水平下调,抑制率分别为95.0%、53.0%和77.0%(P＜0.05).结论 VEGF-C与MMP-2和-9协同促进乳腺癌组织的淋巴管新生和乳腺癌淋巴结转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张雅洁	广州医学院病理学教研室	54	405	11.0	18.0
2	郑少秋	广州医学院病理学教研室	2	21	2.0	2.0
3	黄榕权	广州医学院病理学教研室	6	24	2.0	4.0