条锈菌诱导的小麦bZIP转录因子基因的克隆及表达分析

• 作者: 夏宁 康振生 张岗 张毅 郭军 黄丽丽
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 小麦 条锈菌 bZIP转录因子 电子克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 1221-1225
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2010.01221

摘要

采用电子克隆和RT-PCR方法,从条锈菌诱导的小麦品种水源11的cDNA中分离到一个编码bZIP转录因子基因的cDNA序列,暂被命名为TabZIP.TabZIP包含一个完整的1071 bp的开放阅读框,编码356个氨基酸,具有典型的bZIP保守结构域;与水稻、玉米、拟南芥等植物bZIP蛋白的氨基酸序列相似性较高;TabZIP基因在小麦根中的表达量丰富,而在茎和叶中表达量很小;在小麦与条锈菌非亲和组合中,TabZIP基因高水平表达,而在亲和组合中没有明显的变化;防卫相关激素乙烯、茉莉酸也可诱导该基因的快速上调表达,表明TabZIP可能通过乙烯、茉莉酸信号途径介导小麦对条锈病的防御反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄丽丽	西北农林科技大学植物保护学院	152	1965	27.0	36.0
2	张毅	西北农林科技大学植物保护学院	18	119	7.0	10.0
3	郭军	西北农林科技大学植物保护学院	11	124	5.0	11.0
4	夏宁	西北农林科技大学植物保护学院	6	14	2.0	3.0
5	张岗	西北农林科技大学植物保护学院	12	118	7.0	10.0