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摘要:
目的 探讨GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌发生发展的关系.方法 以医院为基础,采用多重差别PCR技术检测2006年5月至2008年5月于河北医科大学第四医院经手术治疗的171例子宫内膜癌患者(研究组)和同期201例健康女性(对照组)的GSTM1和GSTT1基因型.结果 GSTM1基因缺失频率研究组与对照组相比差异无统计学意义(P=0.168);研究组GSTT1非缺失基因型频率为59.1%,显著高于对照组45.8%,差异有统计学意义(P=0.011);叉生分析表明,GSTT1非缺失基因型与子宫内膜癌的关联大于GSTM1缺失基因型,两者在子宫内膜癌发生中存在协同作用.初潮年龄<15岁时,研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.011);已绝经的研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.013).结论 GSTT1非缺失基因型增加了子宫内膜癌的易感性,如同时合并GSTM1缺失基因,则这种危险性增加.初潮年龄早,或已绝经的个体,携带GSTF1非缺失基因型者易感子宫内膜癌.
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文献信息
篇名 GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌易感性的相关性
来源期刊 中国实用妇科与产科杂志 学科 医学
关键词 子宫内膜癌 谷胱甘肽硫转移酶 基因多态性
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 623-626
页数 4页 分类号 R71
字数 语种 中文
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子宫内膜癌
谷胱甘肽硫转移酶
基因多态性
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中国实用妇科与产科杂志
月刊
1005-2216
21-1332/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号
8-172
1985
chi
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