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摘要:
根据GenBank中马巴贝斯虫(Babesia equi)ema-1基因序列,设计合成内外2对引物,其中外引物扩增ema-1基因60~627nt间567bp片段,内引物扩增ema-1基因259~488nt间229 bp片段.从实验室感染马巴贝斯虫阳性马匹全血样本中提取DNA,采取2次扩增的方法,扩增到229 bp特异性条带,建立了适合马巴贝斯虫快速检测的套式PCR方法.经重复性试验和特异性试验,结果显示,马巴贝斯虫阳性样本在229bp均出现条带,而驽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫扩增结果为阴性.采用该方法对已知阴、阳性的16份马匹全血样品进行检测,有8份为阳性,与实际结果的符合率为100%.表明,所建立的方法具有较高的重复性和特异性,可用于马巴贝斯虫病的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查.
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内容分析
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文献信息
篇名 套式PCR检测马巴贝斯虫
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 马巴贝斯虫病 套式PCR 检测
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 65-67
页数 分类号 S855.9
字数 3041字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德明 372 1803 20.0 27.0
2 侯艳梅 12 52 4.0 7.0
3 赵祥平 25 80 6.0 8.0
4 王玉玲 17 7 2.0 2.0
5 柴铭骏 5 11 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (4)
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2010(0)
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研究主题发展历程
节点文献
马巴贝斯虫病
套式PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
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