人食管鳞癌EC9706细胞线粒体DNA与凋亡的关系

• 作者: 刘宗文 张中冕 杨家梅 田薇薇
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 食管鳞癌 线粒体 DNA 凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 878-881
• 分类号: R735.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.08.006

摘要

目的 建立人食管鳞癌EC9706细胞的无线粒体DNA(ρ°)细胞,探讨食管癌线粒体DNA与凋亡的关系.方法 在细胞培养液中加EB 50μg/ml、尿嘧啶50μg/ml、丙酮酸100μg/ml,进行连续传代培养,获得完全缺失mtDNA的细胞(ρ°细胞);运用实时荧光定量PCR技术,检测EB处理后不同时间的人食管鳞癌细胞EC9706 mtDNA的拷贝数,并采用琼脂糖凝胶电泳对mtDNA进行定性检测;采用TUNEL染色和流式细胞技术,检测EB处理后不同时间人食管鳞癌细胞EC9706的凋亡情况.结果 成功建立了人食管鳞癌细胞EC9706的ρ°细胞,经实时荧光定量PCR鉴定,发现在EB存在下,随着细胞分裂,mtDNA拷贝数进行性减少,直到12天,mtDNA完全丢失;流式细胞术检测结果 显示,EC9706细胞EB处理后,第4天、8天及12天细胞凋亡率(%)分别为(2.78±1.04)、(11.68±1.85)、(26.62±1.06),与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);TUNEL检测结果 与上述一致,从第4天到第12天凋亡也逐渐增加.结论 成功建立了EC9706 ρ°细胞.随着FC9706细胞mtDNA拷贝数量的逐渐减少,细胞凋亡率逐渐增加,表明mtDNA在诱导细胞凋亡中起着一定调控作用,提示选择性地诱导食管癌细胞mtDNA损伤,使食管癌细胞mtDNA拷贝数量明显减少,进而诱导细胞凋亡,可望成为食管癌生物治疗的一个新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨家梅	郑州大学第二附属医院肿瘤科	47	159	7.0	11.0
2	张中冕	郑州大学第二附属医院肿瘤科	59	233	9.0	12.0
3	田薇薇	郑州大学第二附属医院肿瘤科	23	52	4.0	6.0
4	刘宗文	郑州大学第二附属医院肿瘤科	21	79	6.0	8.0