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摘要:
目的 合成酒石酸托特罗定.方法 以肉桂酸和对甲苯酚为起始原料,经环合、甲基化、还原、对甲苯磺酰化、胺化、脱甲基、拆分七步反应合成酒石酸托特罗定.结果 与结论总收率为16.5%.该合成路线简洁,反应步骤少,适宜工业化生产.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 酒石酸托特罗定的合成
来源期刊 齐鲁药事 学科 工学
关键词 酒石酸托特罗定 M-受体拮抗剂 药物合成
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 301-303
页数 分类号 TQ463+.4
字数 2213字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2010.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马淑涛 山东大学药学院 32 134 7.0 10.0
2 张贵民 73 70 4.0 5.0
3 孙钦美 山东大学药学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
酒石酸托特罗定
M-受体拮抗剂
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
20588
论文1v1指导