脂肪酶Novozyme 435选择性催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸

• 作者: 何军邀 王普 祝加男
• 来源期刊: 催化学报
• 学科: 化学
• 关键词: 脂肪酶 2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯 不对称水解 S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸 手性中间体
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 651-655
• 分类号: O643/Q55
• 字数: 4084字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1088.2010.91101

摘要

采用脂肪酶催化外消旋2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解合成西司他丁关键手性中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA),比较了5种不同来源的脂肪酶,从中优选出立体选择性较高和催化活性较高的脂肪酶Novozyme 435,系统考察了影响该酶催化不对称水解反应的关键因素,获得了优化的生物催化工艺条件.结果表明,当脂肪酶Novozyme 435用量为16g/L,底物DMCPE浓度为65mmol/L时,以pH值为7.2的磷酸缓冲液(1mol/L)为反应介质,30℃反应64h,产物的收率和光学纯度分别为45.6%和99.2%,脂肪酶Novozyme 435催化DMCPE不对称水解制备S-(+)-DMCPA工艺的产物光学纯度高,路线可行,并且酶可重复使用,具有良好的工业化应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王普	浙江工业大学药学院	98	769	15.0	23.0
2	何军邀	浙江工业大学药学院	33	245	8.0	14.0
3	祝加男	浙江工业大学药学院	2	66	2.0	2.0