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摘要:
目的 通过血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hcG)联检孕中期妇女,筛杳胎儿发生染色体异常及神经管缺陷等先天性缺陷病的概率,为优生优育提供可靠的鉴别手段.方法 采用全自动化学发光仪检测中期孕妇血清中AFP、β-hCG、uE3的含量,用该仪器配套的唐氏筛查软件系统计算出胎儿患唐氏综合征(DS)、开放性神经管缺陷(NTDs)、18三体综合征(trisomy18)的风险,并对高危孕妇做羊水细胞染色体分析及B超检查给予确诊.结果 筛查8 021例孕妇中,高风险孕妇DS阳性277例,阳性率为3.5%:NTDs 阳性20例,阳性率为0.25%;trisomy18阳性3例,阳性率为0.04%.30岁以上孕妇组胎儿异常发生率明显高于30以下组(P<0.01).结论 孕中期孕妇血清AFP、uE3、β-HCG的联合检查对预防DS、NTDs、trisomy18胎儿的出生具有重要意义.
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文献信息
篇名 血清AFP、uE3、β-HCG联检孕中期妇女筛查胎儿先天性缺陷分析
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 甲胎蛋白 游离雌三醇 β-人绒毛膜促性腺激素 唐氏综合征 神经管缺陷 产前筛查
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1105-1106
页数 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张金华 淮安市第一人民医院核医学科 3 5 2.0 2.0
2 郑云会 淮安市第一人民医院核医学科 4 5 2.0 2.0
3 崔建和 淮安市第一人民医院核医学科 2 5 2.0 2.0
4 杨士军 淮安市第一人民医院核医学科 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲胎蛋白
游离雌三醇
β-人绒毛膜促性腺激素
唐氏综合征
神经管缺陷
产前筛查
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
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