血栓素合酶基因Rs10487667多态性与新疆维吾尔族心肌梗死的关联

• 作者: 于子翔 付真彦 刘芬 张雪莲 王宝珠 谢翔 陈邦党 马依彤
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌梗死 多态性现象,遗传 血栓烷-A合酶 维吾尔族 血栓素B2
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 1032-1036
• 分类号: R5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2010.11.017

摘要

目的 分析血栓素合酶基因(CYP5A1)Rs10487667多态性与新疆维吾尔族心肌梗死(MI)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对318例MI患者(MI组)和232名健康受试者(对照组)CYP5A1基因Rs10487667位点进行检测,同时进行血清血栓素(TXB2)水平测定.采用非条件多元logistic回归分析综合评价各因素与MI的关系.结果 CYP5A1基因Rs10487667在MI组和健康对照组中基因型频率分别为:GG型0.204(65/318)和0.155(36/232),GT型0.553(176/318)和0.466(106/232),TT型0.242(77/318)和0.379(88/232),两组GG基因型差异具有统计学意义(x2=12.193,P=0.002),且MI组G等位基因频率[0.481(306/636)]高于对照组[0.388(180/464)](x2=9.449,P=0.021),而GT和TT基因型差异无统计学意义(x2=0.699,P＞0.05);MI组血清TXB2水平[(184.3±34.7)pg/ml]明显高于对照组[(124.3±28.1)pg/ml],差异具有统计学意义(t=5.503,P=0.034);MI组和对照组GT+GG基因型TXB2水平分别为(164.21±22.56)、(134.26±19.83)pg/ml,均较TT基因型者[分别为(113.67±54.23)、(98.54±13.11)pg/ml]增高,差异具有统计学意义(t值分别为5.433、5.108,P值均＜0.05).logistic回归分析显示,调整传统危险因素的干扰后,CYP5A1 G等位基因仍为MI的独立危险因素(OR=1.673;95%CI:1.020～2.156).结论 CYP5A1基因Rs10487667基因多态性和新疆维吾尔族MI的发生具有相关性,可能和基因变异导致的血清TXB2水平升高有关.