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摘要:
本研究旨在从分子水平探究细菌活的非可培养状态(VBNC)的发生机制.应用冰乙酸和4℃联合诱导条件,使鸡大肠杆菌进入VBNC状态,并利用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)获得VBNC相关基因.结果表明,从VBNC大肠杆菌中筛选得到的3个差异片段与大肠杆菌23S核糖体RNA基因序列具有较高的核苷酸同源性,分别为98%、98%和99%,而氨基酸的同源性也均在97%以上,表明这3个序列是大肠杆菌23S核糖体rRNA基因的部分序列,同时也是与大肠杆菌VBNC状态发生密切相关的基因.由此推知,当正常大肠杆菌在未暴露任何压力下时,其转录水平较低,特别是23S rRNA的某一(些)基因不显示或受到强烈抑制.当进入VBNC状态后,面临生存压力时,这一(些)基因转录水平明显强于正常状态,而核糖体作为蛋白质合成的主要结构与场所,其某些基因也将积极参与新蛋白质的生物合成.
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文献信息
篇名 鸡大肠杆菌活的非可培养状态发生相关基因克隆与分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 VBNC状态 大肠杆菌 mRNA差异显示(DDRT-PCR) 作用机制
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 322-328
页数 7页 分类号 S852.612
字数 5070字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱爱东 吉林农业大学动物科学技术学院 283 1216 15.0 21.0
2 李影 吉林农业大学动物科学技术学院 69 301 8.0 13.0
3 王伟利 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心 70 397 10.0 16.0
4 段锐 11 44 4.0 6.0
5 孙晓媛 吉林农业大学动物科学技术学院 7 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
VBNC状态
大肠杆菌
mRNA差异显示(DDRT-PCR)
作用机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导