UPLC-PDA法同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷的含量

• 作者: 乔希 兰燕宇 官志忠 王永林 王爱民 郑林
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: UPLC-PDA 灯盏细辛 飞蓬苷 绿原酸 野黄芩苷
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 1619-1622
• 分类号: R284.1
• 字数: 2913字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2010.09.051

摘要

目的:建立同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷含量的方法.方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA),BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0min,2%A;3 min,5%A;4 min,13%A;6 min,15%A;7 min,18%A;9 min,19%A;9.1 min,80%A;10 min,80%A;),流速为0.35 mL/min,柱温40 ℃,检测波长:260 nm(检测飞蓬苷),326 nm(检测绿原酸)和335 nm(检测野黄芩苷).结果:飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷浓度分别在28.32～453.12μg/mL(r=0.999 9),12.50～200μg/mL(r=0.999 6),25.08～401.20μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.43%(RSD=1.72%),97.49%(RSD=1.61%),99.38%(RSD=2.04%).结论:本方法快速、准确,重复性好,可较全面地评价灯盏细辛药材的质量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	兰燕宇	贵阳医学院药学院	137	806	13.0	20.0
2	王爱民	贵阳医学院药学院	166	1108	15.0	24.0
3	王永林	贵阳医学院药学院	199	1235	15.0	23.0
4	官志忠	贵阳医学院分子生物学重点实验室	177	1172	16.0	24.0
5	郑林	贵阳医学院药学院	76	407	11.0	15.0
6	乔希	贵阳医学院药学院	4	12	3.0	3.0