血小板表达TLR4调节LPS刺激血小板释放细胞因子的作用

• 作者: 徐新女 徐春雷 曹书华 梁勇 王兵 王勇强 胡才理
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板 Toll样受体4 β血小板球蛋白 可溶性CD40配体
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 497-500
• 分类号: R3
• 字数: 2921字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2010.06.001

摘要

目的 证实人类血小板表面是否表达Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4),探讨脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激血小板后TLR4表达变化及其对细胞因子白细胞介素-8(interlukine-8,IL-8)、β血小板球蛋白(β-thromboglobulin,β-TG)、可溶性CD40配体(soluble CD40 ligand,sCD40L)释放的凋节作用.方法 流式细胞技术测定不同浓度LPS刺激后血小板TLR4表达情况;ELISA法测定TLR4单克隆抗体封闭或不封闭LPS刺激的人血小板释放的细胞因子IL-8、β-TG、sCD40L的变化.结果 人血小板表达TLR4,LPS刺激后血小板对TLR4表达检出率降低(P<0.01),血小板对sCD40L、β-TG释放显著升高(P<0.001),但LPS在1～5μg/ml内不同浓度之间,sCD40L、β-TG浓度差异无统计学意义(P>0.05),LPS诱发血小板释放sCD40L、β-TG增加效应被TLR4单克隆抗体削弱.LPS刺激前后,反应体系中IL-8浓度无明显变化(P>0.05).结论 血小板TLR4与LPS相互作用诱发血小板大量释放sCD40L、β-TG,而血小板对IL-8的释放不依赖于TLR4-LPS途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹书华	天津市第一中心医院ICU	127	2528	21.0	47.0
2	王勇强	天津市第一中心医院ICU	123	720	13.0	18.0
3	徐新女	天津市第一中心医院ICU	30	118	7.0	8.0
4	王兵	天津市第一中心医院ICU	77	450	11.0	16.0
5	胡才理		5	23	2.0	4.0
6	梁勇		3	15	3.0	3.0
7	徐春雷		8	26	4.0	5.0