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摘要:
建立了动物源食品中2-硫脲嘧啶、6-甲基-2-硫脲嘧啶、6-丙基-2-硫脲嘧啶、6-苯基-2-硫脲嘧啶、2-巯基-1-甲基咪唑和2-巯基苯并咪唑6种甲状腺抑制剂残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.以BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)为色谱柱,乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30 ℃,流速为0.3 mL/min,进样量为10 μL.质谱条件为:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式.结果表明:6种药物在5 ~500 μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均大于0.996;方法检出限为2 μg/kg,定量下限为5 μg/kg;在10、25、100 μg/kg 3个添加水平下,方法的平均回收率为60% ~107%,批内、批间RSD均小于16%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 动物源食品中6种甲状腺抑制剂残留的超高效液相色谱-串联质谱法检测
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 动物源食品 甲状腺抑制剂 残留 超高效液相色谱-串联质谱
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1095-1097,1101
页数 分类号 O657.63|TQ460.72
字数 2463字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2010.10.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐倩 15 208 7.0 14.0
2 孙雷 62 797 17.0 25.0
3 汪霞 57 758 15.0 25.0
4 张骊 27 453 13.0 21.0
5 徐士新 60 320 10.0 15.0
传播情况
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2010(0)
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研究主题发展历程
节点文献
动物源食品
甲状腺抑制剂
残留
超高效液相色谱-串联质谱
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1004-4957
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大16开
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46-104
1982
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