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摘要:
目的:构建黄芩核心种质.方法:采用ISSR标记技术对不同来源地的40份黄芩种质资源的遗传多样性进行了分析,并依据最小遗传距离逐步抽样法构建了核心种质资源.结果:筛选出的15个多态性引物共扩增出248个位点,多态性位点比率达97.17%,平均Shannon信息指数(I)为0.4353,平均Nei's基因多样性指数(H)为0.2819,等位基因数(NA)为1.9640,平均有效等位基因数(NE)为1.4617,表现出高的遗传多样性.聚类分析中种质间的遗传相似系数介于0.64~0.80之间,除个别种质外,40个种质聚类结果与地区来源有较高的一致性.随着抽取种质数目的减少,多态性比率降低明显,但核心种质的遗传多样性参数变化较小,Nei's遗传多样指数和Shannon's信息指数还有所增加;抽样3构建的核心种质最具代表性,抽样数是抽样前的30%左右,多态位点比率是抽样前的96.8%,Nei's遗传多样指数和Shannon's信息指数等参数还有所增加.结论:基于ISSR分子标记技术构建黄芩核心种质的方法是可行的,可以作为进一步构建黄芩核心种质库的方法.
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文献信息
篇名 基于ISSR分子标记技术构建黄芩核心种质的方法研究
来源期刊 中药材 学科 生物学
关键词 黄芩 ISSR 遗传多样性 核心种质
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1689-1694
页数 分类号 Q943
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白成科 陕西师范大学生命科学学院 26 271 10.0 16.0
5 李桂双 陕西师范大学生命科学学院 9 49 4.0 7.0
6 于凤 陕西师范大学生命科学学院 3 40 3.0 3.0
7 文苗苗 陕西师范大学生命科学学院 3 30 2.0 3.0
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中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
出版文献量(篇)
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