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摘要:
采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据GenBank中报道的DREB1A转录因子序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并将其连接到pGEM-T Easy Vector上进行克隆并测序.结果表明,该片段全长651 bp,与报道的DREB1A转录因子序列完全一致,以此克隆片段构建了由组成型启动子CaMV35S驱动DREB1A基因表达的植物表达载体pBI121/DREB1A,从而为后期花卉等植物的遗传转化及品种抗性改良奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 DREB1A转录因子的克隆及植物表达载体构建
来源期刊 江苏农业科学 学科 生物学
关键词 拟南芥 DREB1A 植物表达载体构建
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 51-52
页数 分类号 Q785
字数 1998字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1302.2010.06.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄海泉 西南林学院园林学院 21 103 6.0 9.0
2 刘婵 西南林学院园林学院 5 21 3.0 4.0
3 王博 西南林学院园林学院 5 21 3.0 4.0
4 段青 西南林学院园林学院 5 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥
DREB1A
植物表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
总下载数(次)
53
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导