基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 观察靶向S100A4的shRNA对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响.方法 构建S100A4基因特异性shRNA表达载体,检测转染后MCF-7细胞中S100A4的表达水平以及增殖水平和凋亡率的变化.经过脂质体介导将S100A4shRNA表达载体转染入MCF-7细胞,G418筛选及克隆化培养,裸鼠体内成瘤试验检测各组细胞增殖情况.结果 经测序鉴定证实成功构建S100A4-shRNA表达载体.所构建的S100A4-shRNA表达载体能够有效抑制MCF-7细胞中S100A4的表达,并且可以显著降低MCF-7细胞增殖水平以及诱导细胞进入晚期凋亡;稳定转染S100A4-shRNA表达载体的MCF-7细胞形态无显著变化,而实验组裸鼠肿瘤体积和重量明显小于空白对照组和阴性对照组.结论 S100A4-shRNA表达载体能有效地抑制乳腺癌MCF-7细胞中S100A4的表达,从而降低细胞增殖水平.
推荐文章
PRL-3基因沉默对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响
乳腺癌
PRL-3
shRNA
基因治疗
细胞增殖
凋亡
Celecoxib对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响
乳腺癌
环氧化酶
塞来昔布
细胞凋亡
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 短发夹RNA沉默S100A4对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 S100A4 shRNA 增殖
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 63-66
页数 4页 分类号 R737.9
字数 3371字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴爱国 南方医科大学附属珠江医院普外科 83 370 10.0 13.0
2 纪术峰 南方医科大学附属珠江医院普外科 49 153 7.0 9.0
3 马雷 南方医科大学附属珠江医院普外科 12 37 4.0 6.0
4 杨华峰 南方医科大学附属珠江医院普外科 7 37 4.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (6)
共引文献  (12)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
S100A4
shRNA
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
20
总被引数(次)
28238
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导