龙眼胚性愈伤组织ACC氧化酶基因的克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析

• 作者: 李惠华 林玉玲 苏明华 赖钟雄
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 龙眼胚性愈伤组织 ACC氧化酶 基因克隆 序列分析 实时荧光定量PCR法
• 年，卷（期）: 2010,（18）
• 页码范围: 3798-3808
• 分类号: S6
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.18.014

摘要

[目的]分离克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织乙烯合成关键酶ACO(1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase)基因,并分析该基因在龙眼体细胞胚胎(以下简称龙眼体胚)发生过程中的表达情况.[方法]采用RT-PCR结合RACE法,获得龙眼胚性愈伤组织ACO基因的cDNA全长序列和DNA序列,运用生物信息学方法对序列进行分析,并通过实时荧光定量PCR(q-PER)法研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达.[结果]克隆得到龙眼胚性愈伤组织ACO基因1 315 bp的cDNA全长序列(GenBank登录号为FJ534854),该cDNA的开放阅读框推定的氨基酸序列(含315个氨基酸)与其它植物ACO具有86%-47%同源性,包含了5'非编码区为86 bp,3'非编码区为281 bp,3'poly(A)尾长13 bp;该基因的DNA序列(GenBank登录号为GU123929)长为1 660 bp,包含3个内含子,内含子的剪切位点均符合真核生物"GT-AG"规则;该基因在龙眼体胚各阶段均有表达,整个变化趋势呈字母"M"状.[结论]确定所获得的序列是龙眼胚性愈伤组织ACO基因的cDNA序列和DNA全长序列;该基因在不完全胚性紧实结构和心形胚的表达量为两个峰值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖钟雄	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	473	4127	31.0	41.0
2	李惠华	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	11	204	7.0	11.0
6	林玉玲	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	148	560	10.0	16.0
7	苏明华		51	398	12.0	16.0