SOE PCR重构SLA-I复合体研究

• 作者: 何丹 周巧妮 陈兆华 陈燕宇 马文军 高凤山
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 剪接重叠延伸 PCR SLA-I 复合体
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 58-62
• 分类号: Q291|Q343.1
• 字数: 3175字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.09.014

摘要

利用剪接重叠延伸PCR(SOE PCR)技术,中间加一富含甘氨酸/丝氨酸的linker (G4S)3,将SLA-I重链基因SLA-2和轻链基因β2m连接,形成复合体基因链SLA-2-(G4S)3-β2m,然后将复合体基因链克隆入p2X表达质粒,导入受体菌TB1并进行表达.结果显示,利用SOE PCR技术成功得到了复合体基因链SLA-2-(G4S)3-β2m,并且克隆入p2X载体.SDS-PAGE检测表明,复合体基因导入宿主菌后获得了融合蛋白MBP-SLA-2-(G4S)3-β2m,大小为84.1 ku.试验结果为今后在体外进行相关基因重组表达提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高凤山	大连大学生物工程学院	60	358	10.0	16.0
2	马文军		6	9	2.0	3.0
3	陈燕宇	大连大学生物工程学院	2	7	1.0	2.0
4	陈兆华	大连大学生物工程学院	2	11	2.0	2.0
5	周巧妮	大连大学生物工程学院	2	11	2.0	2.0
6	何丹	大连大学生物工程学院	1	6	1.0	1.0