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摘要:
克隆、表达和鉴定猪流感病毒H1N1 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础.在成功克隆猪流感病毒H1N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/HA(截短),pET32a(+)/NA(截短),pGEX4T-1/NA,转化大肠杆菌BL2.1/Rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni~(2+)亲和层析柱和GSTrap 4B亲和层析柱对重组蛋白进行纯化.并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性.结果显示,重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致.ELISA和Western blotting试验证实,重组蛋白具有良好的抗原性.本研究成功克隆和表达了猪流感病毒H1N1 HA、NA基因序列,为猪流感病毒H1N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础.
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猪流感病毒
血凝素基因
克隆
表达
Vero细胞
流感病毒H3N2血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
流感病毒H3N2
血凝素
神经氨酸酶
克隆表达
内容分析
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文献信息
篇名 猪流感病毒H1N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 猪流感病毒H1N1 血凝素 神经氨酸酶 克隆表达
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 162-167
页数 6页 分类号 S8
字数 5087字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张烨 中国疾病预防控制中心病毒病所国家流感中心 23 109 7.0 9.0
2 于在江 中国疾病预防控制中心病毒病所国家流感中心 12 13 2.0 3.0
3 辛丽 中国疾病预防控制中心病毒病所国家流感中心 12 25 3.0 4.0
4 陈永坤 中国疾病预防控制中心病毒病所国家流感中心 9 13 2.0 3.0
5 陈清轩 5 12 2.0 3.0
6 唐启慧 7 19 3.0 4.0
7 陈禹保 6 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪流感病毒H1N1
血凝素
神经氨酸酶
克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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42
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