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摘要:
将水杨醛、溴代水杨醛及二溴代水杨醛分别与4种L-α-氨基酸进行缩合反应生成相应席夫碱,不经分离直接加硼氢化钠将其还原制得N-邻羟苄基氨基酸类化合物(3). 化合物的结构经IR、1H NMR和元素分析测试技术表征确认. 测得化合物3在质量分数为0.05%时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为100%,对白色念珠菌有较强的抑菌活性,对大肠杆菌有一定的抑菌活性. 氨基酸的碳链R的结构是影响化合物抑菌活性的关键因素,不同烷基R对白色念珠菌和大肠杆菌抑菌活性增强的顺序为CH(CH_3)_2>CH_3,CH_2CH(CH_3)_2>H,苯环上引入溴原子对目标化合物的抑菌活性影响不明显.
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文献信息
篇名 N-邻羟苄基氨基酸的合成、表征及抑菌活性
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 溴代水杨醛 邻羟苄基氨基酸 合成 表征 抑菌活性
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 O629.7
字数 1978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘芳 天津理工大学化学化工学院 19 103 7.0 9.0
2 卢俊瑞 天津理工大学化学化工学院 72 402 10.0 16.0
3 辛春伟 天津理工大学化学化工学院 43 234 9.0 11.0
4 鲍秀荣 天津理工大学化学化工学院 34 201 9.0 11.0
5 陈丽然 天津理工大学化学化工学院 10 59 5.0 7.0
6 马霞苗 天津理工大学化学化工学院 5 45 4.0 5.0
7 张明 天津理工大学化学化工学院 25 129 8.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
溴代水杨醛
邻羟苄基氨基酸
合成
表征
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导