成人急性T淋巴细胞白血病T淋巴细胞受体β链基因重排的特点及其在微小残留病定量检测中的意义

• 作者: 冯宇锋 刘红 吴德沛 姚利 岑建农 梁建英 陈子兴
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病淋巴瘤,成人T细胞 基因重排,β链T细胞抗原受体 肿瘤,残余 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 临床实验诊断研究
• 页码范围: 409-413
• 分类号: R73
• 字数: 3322字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2010.05.006

摘要

目的 建立以TCR β基因重排为分子标志,基于ASO引物的RQ-PCR方法,检测成人T-ALL患者的TCR β基因重排,以利于动态监测患者的MRD.方法 20例成人T-ALL患者的初诊DNA标本经多重PCR检测方法设计38条引物,分成3管,分别扩增TCR β基因完全重排和不完全重排,克隆产物经电泳和双色基因扫描鉴定.对其中4例患者进行基因测序和序列比对分析,根据克隆特异性序列信息,利用软件设计4条ASO引物,作为RQ-PCR检测的上游引物,合成通用的Jβ下游引物和TaqMan探针,对患者的随访标本定量监测MRD.结果 20例患者中有17例可检测到克隆性TCR β基因重排,克隆检出率为85.0%(17/20).其中16例可检测到至少1个Vβ-Jβ完全重排(94.1%,16/17),7例患者有Dβ-Jβ的不完全重排(41.2%,7/17),完全Vβ-Jβ和不完全Dβ-Jβ重排之间的比例约为2∶1.双色基因扫描分析显示Jβ2家族的使用频率为73%,Jβ1家族的使用频率为27%,Jβ2家族的使用频率明显高于Jβ1家族.4例患者使用ASO引物RQ-PCR扩增TCR β重排靶基因的标准曲线的斜率为-3.60～-3.27,相关系数＞0.99,敏感性达4×10-5μg/μl,荧光背景信号不显示或较低.监测4例T-ALL患者在疾病治疗各随访时间点的TCR β重排靶基因水平,包括诱导完全缓解、巩固治疗等时间点,RQ-PCR显示其MRD水平随病情的缓解呈逐渐下降的趋势.结论 以克隆性TCR β基因重排为靶分子的特异性寡核苷酸引物RQ-PCR方法可对T淋巴细胞系统的恶性克隆进行准确定量,适用于成人T-ALL患者MRD的随访监测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈子兴	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	103	387	10.0	12.0
2	吴德沛	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	167	548	11.0	16.0
3	梁建英	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	25	97	6.0	8.0
4	岑建农	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	91	384	11.0	13.0
5	冯宇锋	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	8	9	2.0	2.0
6	姚利	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	21	69	5.0	7.0
7	刘红	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	22	111	6.0	9.0