糖原合成酶激酶-3抑制剂与1,6-二磷酸果糖联合应用对大鼠肝脏创伤的影响

• 作者: 汤礼军 陆明 麻晓林
• 来源期刊: 中华创伤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 创伤和损伤,肝 肝糖原 果糖二磷酸盐类 糖原合成酶激酶-3 再灌注损伤
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 76-79
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3774字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2010.01.024

摘要

目的 探讨糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3)抑制剂和1,6-二磷酸果糖(fructose-1,6-diphosphate,FDP)联合应用对大鼠肝脏创伤救治的影响.方法 健康SD大鼠49只,全部建立大鼠肝脏撞击破裂伤模型.先取42只大鼠按不同处理方式完全随机分为三组,即对照组(氯化钠组)、FDP组、FGI组(FDP+GSK-3抑制剂联合应用组).三组再按处死取材时相点按随机数字表法平均分为缺血前组和再灌注4 h组.剩余7只为再灌注4 h时相点假手术组.测定各组血液中AST和ALT含量、肝组织糖原含量、SOD活力及MDA含量.结果缺血前肝脏糖原含量对照组<FDP组<FGI组(P<0.01).再灌注4 h血液中ALT、AST含量对照组>FDP组>FGI组>假手术组(P<0.01),肝脏组织SOD活力对照组<FDP组<FGI组<假手术组(P<0.01);MDA含量对照组>FDP组>FGI组>假手术组(P<0.01).结论 联合应用GSK-3抑制剂和FDP能加强FDP对大鼠肝脏撞击破裂伤的保护作用,其机制可能与GSK-3抑制剂能在肝脏缺血前有效增强肝脏以FDP为底物的糖原合成作用,短时间内极大地增加肝脏糖原贮备,从而减轻大鼠创伤后肝脏的热缺血再灌注损伤有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤礼军	成都军区总医院全军普通外科中心	195	1209	17.0	24.0
2	麻晓林		83	809	14.0	25.0
3	陆明		36	200	8.0	12.0