大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理学因及MGMT、ERCC1、TS关系的研究

• 作者: 刘静 唐采白 李彬 李龙飞 程慧敏 陈卫花
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 大肠癌干细胞 CD133 Musashi-1 CD138 MGMT ERCC1 TS
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 104-110
• 页数: 7页
• 分类号: R735.3
• 字数: 4267字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2010.02.013

摘要

目的 探讨大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理因素及MGMT、ERCC1、TS的关系.方法 应用免疫组织化学方法(SP法)检测42例大肠癌组织的CD133、CD138、Musashi-1、MGMT、ERCC1、TS蛋白,对各指标之间的相关关系及其与临床病理学因素之间的关系进行分析.结果 ①CD133与组织类型、Dukes分级、静脉侵袭、远处转移及毛细血管密度(MVD)等有关(P<0.05);CD138、Musachi-1与组织类型、浆膜侵犯、静脉侵袭、淋巴管侵袭、淋巴结转移、远处转移及MVD等有关(P<0.05),CD138并与神经纤维间隙侵袭(NI)有关(P<0.05);CD133与CD138的表达呈负相关(P<0.01),与Musashi-1的表达呈正相关(P<0.01).②MGMT、ERCC1与组织类型有关(P<0.05);TS与组织类型、Dukes分级、淋巴管侵袭、淋巴结转移有关(P<0.05);MGMT表达与ERCC1、TS表达呈负相关(P<0.01),ERCC1表达与TS表达呈正相关(P<0.01).③ CD133、Musashi-1的表达均与MGMT的表达呈负相关(P<0.01),与TS、ERCC1的表达呈正相关(P<0.01).结论 ① CD133(+)、Musashi-1(+)细胞在大肠癌的浸润与转移中起重要协同作用.② CD133(+)、Musashi-1(+)细胞与MGMT、TS、ERCC1耐药基因蛋白的表达具有密切关系,后者在大肠癌的侵袭中也具重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐采白	徐州医学院附属第三医院消化内科	27	95	5.0	8.0
2	李彬	徐州医学院病理学教研室	5	21	2.0	4.0
6	刘静	徐州医学院病理学教研室	13	23	3.0	4.0
10	程慧敏	徐州医学院病理学教研室	22	52	4.0	6.0
14	陈卫花	徐州医学院第二附属医院病理科	10	43	4.0	6.0