MyD88依赖性NF-κB信号途径改变对家兔PVR模型玻璃体内TNF-α变化的影响

• 作者: 任兵 田艳明 贾媛媛 高晓唯
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 核因子-κB 增生性玻璃体视网膜病变 基因治疗
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 933-936
• 页数: 4页
• 分类号: R776.4
• 字数: 4032字
• 语种: 中文

摘要

目的 以有色家兔为实验动物制作兔眼PVR模型,并向眼内转染腺病毒携带的无功能-MyD88(Dn-MyD88),通过阻断核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)信号通路而观察增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factur α,TNF-α)含量的变化.方法 制备含血小板浓度为(50～100)×109L的血浆,制作兔眼PVR模型,向兔眼玻璃体内转染腺病毒携带的Dn-MyD88,运用Western blotting检测向玻璃体内转染腺病毒携带的无功能MyD88成功,并于注射后第1天、第7天、第14天、第21天和第28天分别处死动物,在液氮低温条件下,取得玻璃体样本,对玻璃体液行酶联免疫双抗夹心法(ELISA)检测玻璃体中TNF-α含量.结果 空白对照组各时间点玻璃体中TNF-α的含量并无明显变化,PVR注射生理盐水组各时间点玻璃体中TNF-α的含量随着时间的推移呈上升趋势,在造模后第28天时达到最高,为(1 073.74±190.43)ng·L-1,PVR注射腺病毒携带的Dn-MyD88组各时间点玻璃体中TNF-α含量呈缓慢上升趋势,在造模后第28天时TNF-α的含量为(612.47±59.29)ng·L-1,与PVR注射生理盐水组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在兔眼PVR模型中通过转染腺病毒携带的Dn-MyD88阻断MyD88依赖性NF-κB信号传导通路而抑制PVR的发生发展,可为PVR的治疗提供新的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任兵	解放军第474医院眼科中心	18	79	5.0	8.0
2	高晓唯	解放军第474医院眼科中心	69	271	10.0	13.0
3	田艳明	解放军第474医院眼科中心	24	62	4.0	6.0
4	贾媛媛	石河子大学医学院	3	16	2.0	3.0