鞘氨醇激酶在恶性肿瘤中的研究进展

• 作者: 孙晻 陈剑群
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 鞘氨醇激酶 1-磷酸鞘氨醇 恶性肿瘤 抑制剂
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 412-414
• 分类号: R730.1
• 字数: 3230字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2010.06.019

摘要

在许多肿瘤的发生发展过程中,鞘磷脂的代谢产物神经酰胺(ceramide,Cer)、神经鞘氨醇(sphingosine,Sph)和1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)发挥着极为重要的作用,它们调节着细胞的增殖、存活和凋亡.在细胞内,这些代谢产物可以相互转化,鞘氨醇激酶(sphingosine kinase,SphK)则是维系Cer、Sph和S1P三者间代谢平衡的关键酶,具有调节Cer和S1P的双重功能.SphK在多种实体肿瘤中均有表达,其基因具有癌基因的特征,并且通过Sphk/S1P信号途径对肿瘤发挥着促进细胞生长,保护其免受凋亡,使肿瘤细胞产生放化疗耐受的作用.而Sphk抑制剂的应用实现了其活性的下调,阻滞了其在恶性肿瘤中的作用.因此,Sphk的靶向肿瘤治疗有可能实现对肿瘤更为有效的控制,具有良好的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈剑群	徐州医学院附属医院消化科	21	119	7.0	10.0