舒林酸对结肠癌SW1116细胞生长的影响

• 作者: 何晓华 费素娟 陆敬华 陈光侠 韩新臣
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: 非甾体抗炎药 凋亡 增殖前 列腺素E2
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3-6
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7664.2010.01.002

摘要

目的 观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(nimesulide)与非选择性COX抑制剂舒林酸(sulin-dac)对结肠癌细胞株SW1116前列腺素E2(PGE2)释放的影响,以及舒林酸对细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响,以探讨非甾体抗炎药(NSAIDs)的抗癌机制.方法 采用放射免疫法检测尼美舒利和舒林酸作用前后细胞上清液中PGE2水平的变化;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察舒林酸对结肠癌细胞SW116增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)分析舒林酸对细胞凋亡及细胞周期的影响.结果 放免检测发现,尼美舒利、舒林酸作用1h即可出现细胞上清液中PGE2水平下降,且呈剂量依赖性,与对照组相比,差异有统汁学意义(P<0.05);MTT比色法显示舒林酸呈时间和剂量依赖性抑制细胞的增殖(P<0.05或P<0.01);FCM分析结果显示舒林酸能促进细胞的凋亡且改变细胞周期的分布(降低G0/G1期细胞的比例、增加S期和G2/M期细胞的比例),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 NSAIDs能抑制结肠癌SW1116细胞的生长,其机制可能与阻滞细胞周期的进程、促进细胞凋亡、抑制PGE2的释放等有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	费素娟		88	451	12.0	15.0
2	陆敬华	江苏省徐州市第一人民医院消化科	5	6	1.0	2.0
3	何晓华	江苏省徐州市第一人民医院消化科	11	27	3.0	4.0
4	陈光侠	江苏省徐州市第一人民医院消化科	10	22	3.0	4.0
5	韩新臣	江苏省徐州市第一人民医院消化科	6	24	2.0	4.0