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摘要:
以藤黄节杆菌基因组为模板,克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因,分别构建至原核表达载体pET-28a(+)与pBAD18上,诱导获得高效表达,粗酶液对酵母多糖的裂解活性达到161 U/mL.在裂解酵母试验中,粗酶液也表现出较高的活性.研究中得到一株突变株,其对于研究β-1,3-葡聚糖酶在裂解酵母中多糖结合域的地位和作用有着重要的价值.
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文献信息
篇名 藤黄节杆菌β-1,3-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 藤黄节杆菌 β-1,3-葡聚糖酶 葡聚糖 酿酒酵母 增溶 裂解
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 210-214
页数 分类号 R3
字数 4364字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗晖 北京科技大学生物科学与技术系 32 368 9.0 18.0
2 常雁红 北京科技大学环境工程系 25 341 8.0 18.0
3 薛伟 北京科技大学生物科学与技术系 2 1 1.0 1.0
4 苏厚波 北京科技大学生物科学与技术系 2 1 1.0 1.0
8 孙远兴 北京科技大学生物科学与技术系 1 1 1.0 1.0
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节点文献
藤黄节杆菌
β-1,3-葡聚糖酶
葡聚糖
酿酒酵母
增溶
裂解
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
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